我們堅信溶液劑現(xiàn)在和將來都是市場的主流產(chǎn)品。
預(yù)計從2021年起產(chǎn)品陸續(xù)在中國及歐盟獲批,形成全球化銷售,發(fā)展成為這2個細(xì)分領(lǐng)域的頭部企業(yè)。
再創(chuàng)佳績 ! 我司QC小組榮獲全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC小組一等成果
2024年10月16日,第45屆全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC小組成果交流大會于在湖南省長沙市順利閉幕。會上宣布南京華蓋制藥有限公司“極限出擊QC小組”獲得2024年度全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理小組活動一等獎。 本次有來自23 個省、市、自治區(qū)、直轄市,覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營等200多家優(yōu)秀企業(yè)共720項成果,發(fā)表會上各參賽代表精神飽滿、嚴(yán)謹(jǐn)大方的分享了自己的創(chuàng)新成果,充分展現(xiàn)了“新質(zhì)發(fā)展 創(chuàng)優(yōu)爭先”的大會主題。
華蓋制藥以“國際化的華蓋制藥”為愿景以“推動轉(zhuǎn)型中的中國社會進(jìn)步為己任”為使命,“極限出擊QC小組”成員不忘初心,緊緊圍繞以發(fā)展為核心不斷優(yōu)化并解決問題。以LIMS系統(tǒng)為依托,優(yōu)化解決檢驗用標(biāo)準(zhǔn)品紙質(zhì)臺賬繁多、信息更新滯后、數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性差、工作效率較低等實(shí)驗室管理中的痛點(diǎn)、難點(diǎn)問題,QC小組成員探討標(biāo)準(zhǔn)品電子化管理流程,實(shí)現(xiàn)了實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)品的入庫、領(lǐng)用、銷毀、庫存和有效期監(jiān)管的全周期的電子化管理。自此從繁多的紙質(zhì)臺賬轉(zhuǎn)變?yōu)楸憬莸碾娮踊岣吡斯ぷ餍?、提升了質(zhì)量管理水平。
“極限出擊QC小組”成員發(fā)表的“建立實(shí)驗室標(biāo)準(zhǔn)品電子化管理流程”在大會上獲得評委老師的一致認(rèn)可,至此公司連續(xù)三年在全國醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量管理QC小組成果發(fā)表會上取得可喜成績,我們今后仍然會以終為始、腳踏實(shí)地做好質(zhì)量管理,在新質(zhì)發(fā)展的道路上創(chuàng)優(yōu)爭先!